国内医药行业加速构建新质生产力，头部药企带头迈开研发创新步伐
2024-03-15 15:19:09   来源：制药网   评论：0 点击：

      近期，“新质生产力”成为热点话题。就生物医药行业来看，国内生物医药行业受利好政策的支持，正加速构建新质生产力。
 
　　头部药企带头迈开研发创新步伐。以“医药一哥”恒瑞为例，公司聚焦抗肿瘤、代谢性疾病等多领域新药研发，已成为国内具有创新能力的代表性头部企业之一。
 
　　目前，恒瑞医药累计研发投入已接近400亿元。在持续的研发投入下，恒瑞陆续收获创新成果。据悉，2023年至今，恒瑞医药已累计有4款1类创新药获批上市，已上市1类创新药达16款，其中14款为自主研发，还有270多项临床试验在国内外开展。未来恒瑞医药将加快研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的“中国药”，并把公司有临床价值的创新药带到全球去。同时继续利用好公司自主建立的创新技术平台集群，强化原始创新能力。此外，公司现有9款新药处于上市申报阶段，涵盖抗肿瘤、心血管与代谢、自身免疫、眼科等多个疾病领域，未来有望给患者带来更多的治疗需求。
 
　　公司表示，将保持战略定力，不断加快创新研发，目前已有13款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市，创新药研发已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环，构筑起强大的自主研发能力。未来，公司将持续稳步推进科技创新和国际化双轮驱动战略，加强资源整合，促进提质增效，加速转型升级。
 
　　千亿市值创新药头部企业百济神州不久前揭晓了喜人的2023年业绩报告，全年总收入飙升至25亿美元，同比激增74%，创下历史新高。其中，全球产品收入达到22亿美元，同比增长75%。单在第四季度，公司总收入为6.34亿美元，同比增长67%，产品收入同比增长86%，达到了6.305亿美元。
 
　　其中，百济神州自研产品百悦泽®(泽布替尼)全球销售额成功突破十亿美元的大关，全年销售额高达13亿美元，这一成绩主要得益于美国批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)适应症后的市场放量。自2019年在美获批以来，泽布替尼仅用时四年便成功迈入十亿美元阵营。这一成绩的背后也离不开公司持续的研发投入。仅在2023年上半年，百济神州研发投入就达到了58.82亿元。
 
　　财报显示，百济神州正在为泽布替尼在全球实现商业化上市持续投入，凭借一支超过3500人、执行力强大的全球商业化团队，将有望在新的地区和适应症领域取得更多批准，惠及更广泛的全球患者。
 
　　另一款核心产品百泽安®(替雷利珠单抗)同样表现亮眼，全年销售额达到5.37亿美元，同比增长33.1%。
 
　　此外，CRO领域头部企业药明康德、医药流通领域头部企业九州通也在加快创新研发的步伐，未来将加速转型升级。
 
　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
文章链接：制药网 /news/detail/91774.html