为加强学术交流，促进我国新生儿筛查事业的发展，2019年10月9日-12日，中国医疗保健国际交流促进会出生缺陷精准医学分会主办的第五期”基因数据分析师”培训班暨2019年首届华夏新生儿疾病筛查论坛于江西南昌顺利召开。
本次会议邀请了国内外著名专家及各领域顶尖的遗传学学者进行大会报告，报告内容涉及遗传学基础知识、基因数据分析与解读、基因型与表型分析、新生儿疾病筛查（华夏论坛）、基因诊断案例分析等。此次培训班为参会者提供了一场全面了解基因数据分析的科研盛宴。
10月9日上午，首都医科大学附属北京儿童医院李巍教授主持开幕式，详细的介绍了培训班日程安排，分享了基因数据在遗传性疾病研究中的重要性，使学员们对基因数据分析产生了浓厚的兴趣。江西省儿童医院陶强院长在开幕致辞中预祝此次培训班取得圆满成功。
哈佛医学院波士顿儿童医院的吴柏林教授通过视频为大家详细介绍了测序发展史及全基因组微阵列芯片和外显子测序等内容；美国犹他大学的毛蓉教授带来的报告清晰地阐述了NGS促进NICU患者的精准医疗研究；首都医科大学附属北京同仁医院的魏爱华教授带来了白化病的基因型与表型分析的报告，剖析了白化病的临床表现和基因诊断，并用生动的案例强调临床诊断对其治疗及预测治疗后的意义；日本松本生命科学研究所的张春花教授介绍了新生儿遗传代谢病筛查数据分析，新生儿遗传代谢疾病的筛查现状，并分享了不同代谢病的诊断案例。
作为遗传学领域的优秀服务提供商，会上，安诺优达生物信息分析部总监刘涛博士就安诺单细胞测序在疾病中的应用与参会代表们进行了分享和探讨，此次主题演讲受到了参会嘉宾的一致好评。
会议茶歇期间，多位参会嘉宾对安诺优达展示的基因组测序、三代测序、Hi-C测序及单细胞测序产生了浓厚的兴趣，与安诺优达基因组学研究团队进行了深度的沟通与交流。
安诺基因搭建多样化的人基因组测序平台，为遗传性疾病的研究提供优质、高效的高通量测序服务。
●自动化建库平台：实现DNA小片段文库、外显子捕获文库的自动化建库，单次建库通量96个样品，大幅缩短实验周期。
●安诺云大数据分析平台：拥有全面的基因组学分析流程，数据分析快速高效，快速分析周期1天内完成。
●中国人群基因组数据库：打造中国人自己的基因组数据库——Annoroad Typical Chinese Genomes（ATCG）数据库，辅助深入挖掘中国人群特有变异，助力中国疾病研究。
●多组学联合分析流程：更高效地利用基因组、转录组及表观组三大组学数据，全面揭示疾病致病机制，助力生物标志物挖掘。
●丰富的医学临床转化经验：具有多种IVD产品的临床转化经验，曾参与合作项目临床试验成果的专利申报及产品转化。
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