在人的大脑中有几十亿条神经在活动，他们形成了灵活的连接，这些连接，在学习和记忆形成过程的信息处理中，处于稳定状态；反过来，就处于不稳定状态。神经细胞的培养和成像是一个特殊的挑战，因为成熟的神经元不发生细胞分裂，因此神经网络培养的一个主要问题是他们的存活期比较短，易受感染，对介质蒸发产生的高渗压敏感以及观察全网络活性需要数周至数月，使得提高体外神经元生存能力和延长神经元寿命变得极其重要；因上述体外培养的压力导致用传统方法对神经元活细胞成像受到很大限制，制约着该领域研究的深入发展。
3D Cell Explorer 显微镜采用360度全息无标记成像技术，避免了上述干扰，可极大改善对脑细胞的基础研究；检测过程无需样品准备，能够快速、无创和无偏差的对活细胞观测。此外，3D Cell Explorer 的激光使用的能量比传统荧光成像方法最低能量的激光低100倍，这使得活细胞长期成像（长达数周）成为可能。
视频1链接：/v_show/id_XNDQyMDk2MDA2OA==.html?spm=a2h3j.8428770.3416059.1:
视频2链接：/v_show/id_XNDQyMDk2MDA2OA==.html?spm=a2h3j.8428770.3416059.1
第一个视频，我们观测了培养的大鼠海马神经元生长过程，紫色视频是数字化染色后的3D 结构。当这些细胞已经成为“成熟的神经元”时，它们的分化速度为7div。
第二个短视频中，3D Cell Explorer 高清晰的观察到了两种独特且属于海马神经元正常的生理特征：囊泡迁移和神经元可塑性的动态变化，实现神经元活细胞成像研究的新突破。
样本提供方：the lab of prof. ?uput’s group at the Institute of Pathophysiology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, Ljubljana, Slovenia.
并且通过Nanolive 3D Cell Explorer的精彩活神经元视频拍摄，还观测到了活的、完全未受干扰的神经元的线粒体在轴突、树突和细胞核内运动的动力学和行为。这是传统荧光标记方法很难观测到现象。
视频3链接：/v_show/id_XNDQyMDk2MDA2OA==.html?spm=a2h3j.8428770.3416059.1
Nanolive 3D Cell Explorer在神经元研究中的优势
﹡非侵入式或无需染色标记；
﹡基于细胞物理折射率的全息3D成像；
﹡实验处理低于5分钟，细胞无损；
﹡1.7秒快速3D全息成像；
﹡任意基于折射率的数字染色高达7色；
﹡167nm XY轴超高分辨率；
﹡实时监测细胞特性可达数周；
﹡整合3通道荧光， 可与7个数字染色无缝叠加；
