在临床三期实验中，与单独使用吉西他滨和纳布紫杉醇相比，PEGPH20与吉西他滨和纳布紫杉醇（ABRAXANE?）联合治疗的治疗组未能显示出中位总生存期的改善（11.2个月与11.5个月，HR = 1.00，p = 0.9692）。 尽管PEGPH20治疗组的应答率更高，但这并未转化为应答持续时间，并无进展生存期或总生存期的改善。基于HALO-301实验的失败，Halozyme今天宣布采取战略行动，重新定位公司，仅专注于其ENHANZE?药物输送技术。
Halozyme的ENHANZE?药物递送技术基于重组人透明质酸酶PH20酶rHuPH20，这种酶可在皮下（SC）空间局部降解透明质酸（HA）， 增加联合疗法的分散和吸收。
为了实施这一战略转变，Halozyme将立即启动组织结构调整，以停止PEGPH20的开发活动并关闭其肿瘤学业务。Halozyme将裁员55%，约160名员工，并将在2020一月上旬裁员80%。节约成本，期望将在2020年节省1.3至1.4亿美元。
重组以后大约120名员工将致力于推动ENHANZE?的持续增长，特别是在对合作伙伴提供支持的关键领域，例如制造，质量，法规和产品开发。另有12名员工将继续推广公司的商业药物Hylenex?。 版权声明：本文系生物谷原创编译整理，未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权，请点击
