为进一步规范体外诊断试剂临床评价工作，根据《体外诊断试剂注册管理办法》，食品药品监管总局器械注册司组织起草了《免于进行临床试验的第二类体外诊断试剂目录（第二批）》和《免于进行临床试验的体外诊断试剂的临床评价资料基本要求》（征求意见稿）。现请有关单位组织研究，并在2017年6月30日前反馈意见。
电子邮箱：ylqxzc@。发送邮件时，请在邮件主题处注明“体外诊断试剂相关文件意见”。
信函地址：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，食品药品监管总局器械注册司，邮编：100053。
其他单位或个人可通过上述电子邮箱或信函地址反馈意见，征求意见截止时间同上。
具体内容参见：/WS01/CL0779/172937.html
