2000多年前，希腊哲学家亚里士多德观察到，体型较大的动物往往比体型较小的动物活得更久。6月18日，科学家在《发育细胞》期刊上报告说，是细胞大小，而不是身体大小，与寿命有内在联系，并可能影响寿命。
通过检查24种哺乳动物的胰腺（包括鼩鼱、人类和老虎），以色列、加拿大和德国的研究人员发现，拥有较大胰腺细胞的动物往往衰老得更快，而较小的细胞似乎与较长的寿命有关。 “两个看似非常遥远的事物之间存在着一种关联，这出人意料。”资深作者、耶路撒冷希伯来大学哈德萨医学院发育生物学家Yuval Dor说。“这项研究揭示了一种似乎超越了所有动物生命的趋势。它证明可以用单细胞测量预测整个动物的寿命。”该研究参与者、加拿大多伦多大学计算生物学家Ran Kafri说。 科学家曾认为，在出生后，大多数哺乳动物的器官，包括胰腺，都是通过细胞增殖而生长的。然而，Dor、Kafri和同事发现，胰腺细胞的体积从婴儿到成人在显著增加。 反复测量表明，个体外分泌胰腺细胞即腺泡细胞的生长，在出生后该器官的生长中起着重要的作用。“这很令人惊讶，因为我们的假设是，胰腺是通过增加细胞的数量来生长的。”Dor说。 于是，研究人员又检查了从伊特鲁里亚鼩（世界上最小的哺乳动物）到长颈鹿（最高的）等多种哺乳动物的胰腺。在分析数据时，科学家发现，腺泡细胞的大小和个体寿命之间存在很强的负相关性。衰老速度更快的哺乳动物，拥有更大的腺泡细胞，而寿命较长的物种则拥有较小的腺泡细胞。 为了解释这种相关性，研究人员正在寻找潜在的分子机制，他们的“主要嫌疑犯”是mTOR—— 一种在进化中高度保守的蛋白质。 “我的假设是，通过增加细胞的大小，mTOR活动可以让你在早期生活中获得优势，这可能导致更快生长和更短时间达到性成熟，但它也会导致在生命后期出现恶化和衰老。”Dor说，“你在早期就有了选择性优势，之后你就会付出代价。” 研究人员表示，这为衰老的进化理论提供了分子视角，表明衰老是繁殖时代有利机制的意外结果，但仍需要更多实验验证这个假设。phospho-ATF2 (Ser322) 金属硫蛋白抗体 phospho-ATF2 (Ser44) 金属硫蛋白3抗体 phospho-ATF2 (Ser472) 金属离子转运体1抗体 phospho-ATF2 (Ser490/498) 金属反应转录因子-1抗体 phospho-ATF2 (Ser94) 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体 phospho-ATF2 (Thr51) 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体 phospho-ATF2(Thr69/71) 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 phospho-ATF4/CREB-2 (Ser245) 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体 phospho-ATG16A (Ser213) 金属蛋白酶抑制因子RECK抗体
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